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關(guān)于我國(guó)中藥新藥研發(fā)的幾點(diǎn)思考

2011/3/14 10:18:19 |  4395次閱讀 |  來源:網(wǎng)友轉(zhuǎn)載   【已有0條評(píng)論】發(fā)表評(píng)論

合物的結(jié)構(gòu)改造和合成非天然的"天然產(chǎn)物"化學(xué)庫,尤其在天然多酮類化合物生物合成將大有作為。昆明植物所應(yīng)用長(zhǎng)春花懸浮培養(yǎng)細(xì)胞、桔梗懸浮培養(yǎng)細(xì)胞以及微生物培養(yǎng)體系對(duì)雷公藤甲素和雷公藤酮進(jìn)行了生物轉(zhuǎn)化研究,共獲得21個(gè)生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,其中13個(gè)為新化合物。體外抗腫瘤細(xì)胞活性顯示有些生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物具有明顯的生物活性。應(yīng)用微生物和植物毛狀根培養(yǎng)體系對(duì)青蒿素進(jìn)行了生物轉(zhuǎn)化,結(jié)果獲得10個(gè)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,其中5個(gè)為新化合物。對(duì)脂蟾毒配基和華蟾毒精的生物轉(zhuǎn)化結(jié)果共獲得26個(gè)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,其中新化合物15個(gè),應(yīng)用抗腫瘤細(xì)胞活性研究了這些轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的構(gòu)效關(guān)系。對(duì)紫杉烷類化合物sinenxan A和紫杉醇的轉(zhuǎn)化研究共獲得22個(gè)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,其中新化合物8個(gè),研究了它們的轉(zhuǎn)化動(dòng)態(tài)和最佳底物加入時(shí)間和濃度以及不同結(jié)構(gòu)底物對(duì)轉(zhuǎn)化酶的影響。

4、以市場(chǎng)為導(dǎo)向,確定中藥開發(fā)的方向

滿足人們個(gè)性化和多樣性消費(fèi)的需求,順應(yīng)人類醫(yī)療服務(wù)模式轉(zhuǎn)向自助預(yù)防保健的大趨勢(shì),解決人類疾病譜改變所產(chǎn)生的新課題,發(fā)揮其自身特色和優(yōu)勢(shì),吸收當(dāng)代科技的最新成果,開發(fā)出有中藥特色的新藥。如中醫(yī)的外用藥、皮膚科用藥、兒科、婦科用藥,有很多療效獨(dú)特,亟待挖掘、開發(fā)的品種。開發(fā)有確切療效的產(chǎn)品。如江蘇揚(yáng)子江藥業(yè)的胃蘇顆粒、廣州中藥一廠的消渴丸、天士力的速效救心丸、復(fù)方丹參滴丸等,雖其同類產(chǎn)品眾多,但因其確實(shí)可靠的療效,而一直牢牢占有市場(chǎng)的相當(dāng)?shù)姆蓊~,經(jīng)久不衰。所以,對(duì)于療效顯著、明顯優(yōu)于目前市場(chǎng)上同類一線藥品(包括西藥)的中藥,無論同類品種競(jìng)爭(zhēng)多激烈,都應(yīng)作為開發(fā)重點(diǎn)。

5、以臨床應(yīng)用為重點(diǎn),做好臨床研發(fā)規(guī)劃

中藥開發(fā)時(shí)對(duì)待藥品的安全性和有效性要辨證的對(duì)待,療效是藥品存在的根本,特別是對(duì)于一般藥物難以治療的急重危癥,只要是對(duì)于患者來說療效大于毒害的藥物,就有其開發(fā)價(jià)值。對(duì)待這些有毒的藥材,我們不應(yīng)放棄對(duì)其的開發(fā),對(duì)于某些難癥、重癥、有毒藥材往往能起到其它藥品所達(dá)不到的療效。如:砒霜、雷公藤的開發(fā)等等。但對(duì)于人們長(zhǎng)期服用的慢性病及保養(yǎng)藥物,開發(fā)首要考慮的應(yīng)是藥品的安全性。中藥走向世界最大的問題是藥品質(zhì)量控制問題,對(duì)產(chǎn)品開發(fā)的臨床設(shè)計(jì)沒能引起足夠重視。但是我們應(yīng)當(dāng)看到隨著5P工程的實(shí)施,中藥走向世界的頸瓶將不再是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問題,而是臨床方案的設(shè)計(jì)及臨床評(píng)價(jià)結(jié)果能不能經(jīng)得起嚴(yán)格的臨床驗(yàn)證和國(guó)際公認(rèn)的問題。

6、注重國(guó)際合作與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。

國(guó)際合作已成為中藥新藥研發(fā)的趨勢(shì)。我國(guó)政府迄今已與70多個(gè)國(guó)家簽訂了包含中醫(yī)藥在內(nèi)的衛(wèi)生協(xié)議,同26個(gè)國(guó)家和地區(qū)或國(guó)際性組織簽訂了中醫(yī)藥合作協(xié)議。在國(guó)際合作過程中應(yīng)重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),應(yīng)深入開展新藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)戰(zhàn)略的研究,將中藥品種、中藥產(chǎn)品商標(biāo)、中藥專利納入知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)范疇。

四、展望

中藥是我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的三大支柱之一。自從我國(guó)加入WTO以后,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的中藥產(chǎn)業(yè)迎來了新的發(fā)展機(jī)遇,將成為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新的增長(zhǎng)點(diǎn)。隨著新的《藥品注冊(cè)管理辦法》的實(shí)施,中藥新藥的研發(fā)將在創(chuàng)新研究方面呈現(xiàn)廣闊的前景,中藥進(jìn)入國(guó)際主流藥品市場(chǎng)可望在不遠(yuǎn)的將來成為現(xiàn)實(shí)。

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