一、我國藥學事業(yè)發(fā)展及新藥研發(fā)現狀：
1. 整體形勢：
隨著改革開放的深入，我國制藥工業(yè)取得了明顯的進步。目前我國藥物制劑加工能力世界居第一位，原料藥產量全球第二位，可生產1500種原料藥，總產量80萬噸/年，其中出口量約為50%。
但在研究開發(fā)領域，中國已落后于發(fā)達國家20年的水平，而企業(yè)的研發(fā)能力更差，這個距離超過了我國主要工業(yè)產品與國際間的差距。主導國際西藥市場的主要藥品中，沒有中國或者發(fā)展中國家的專利產品。我國不少西藥生產企業(yè)所生產的心腦血管，抗腫瘤，抗生素類藥品，幾乎全是仿制國外專利藥品專利保護期限已過的產品。嚴格來說，除中藥之外，我國目前生產的藥品很少有擁有自主知識產權的藥品。
2003年中國醫(yī)藥產業(yè)的總產值約2000億人民幣，不到國際著名制藥公司如輝瑞、默沙東等一年的產值。大型跨國制藥公司一般會把利潤的10%-20%用于研發(fā)，而國內整個醫(yī)藥工業(yè)的研發(fā)投入，多年來都只在總銷售額的1%左右徘徊。
2. 新藥研發(fā)格局：
國內制藥行業(yè)與發(fā)達國家差距懸殊，我國的實有制藥企業(yè)4000余家，但真正規(guī)模大、技術水平高的并不多，至目前為止，計劃經濟的后遺癥仍嚴重影響企業(yè)研發(fā)水平的提高，科研與生產與市場的脫節(jié)依然存在。
3. 缺少科技含量高的專利產品：
以上差距直接導致國內制藥行業(yè)缺乏具科技含量的專利藥品，無法大規(guī)模高水平地與歐美等發(fā)達國家競爭，因而導致我國97%以上的化學藥品是仿制藥。
目前我國市場上流通著的國產藥品基本都不是原創(chuàng)新藥，非專利藥(仿造藥)仍是我國醫(yī)藥產業(yè)的重點。由于沒有專利保護，一種仿造藥(比如頭孢拉定)可以幾十家企業(yè)同時生產，加劇了市場混亂，資金不足和創(chuàng)新性低的惡性循環(huán)。
二、我國藥物研發(fā)機構現狀
國內的新藥研發(fā)機構包括四個部分：原國有科研院所、大學學院研究室、醫(yī)藥科技開發(fā)公司及生產企業(yè)的研發(fā)部門。目前藥品科研和技術開發(fā)主體是政府直屬的科研機構和高等院校。一般科研院所承擔了國家的各種攻關項目，國家給予資金支持。但由于體制問題，往往好的成果得不到產業(yè)化。而開發(fā)公司則以市場為導向，能迅速把科研成果轉化成生產力。企業(yè)的研發(fā)部門主要是為企業(yè)服務，研發(fā)的內容主要集中在技術的改造和仿制。
目前國內新藥產生的主要途徑是：1.科研單位與制藥企業(yè)合作，由制藥企業(yè)出資，科研單位研究，共同報批新藥。這種形式是比較常見的。2.科研單位設法完成新藥研制，通過新藥審評取得《新藥證書》后，轉讓給制藥生產企業(yè)，獲得技術轉讓費后用于新的研究。3.科研單位除了完成新藥研制報批工作，同時還辦有制藥廠，新產品投產后，銷售額一定比例返回科研單位，用于支持新的項目開發(fā)研究。
由于醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)科技開發(fā)能力薄弱，只能進行簡單的移植和仿制，產、學、研條塊分割，因此科研成果轉化率比較低，基本談不上根據市場需求或潛在需求進行高效率的研究開發(fā)活動;此外，新藥研發(fā)的資金投入不足、研發(fā)人才的缺乏、知識產權保護的意識落后及其技術創(chuàng)新意識的欠缺，再有就是體制性因素都在制約著我國新藥的研發(fā)。不少研發(fā)機構的成果還集中在仿制國外的品種，甚至違規(guī)操作，互相抄襲。
而許多醫(yī)藥企業(yè)完成原始積累后，馬上尋找快速暴富的途徑，廣告和上市顯然是暴富的最快途徑，而研發(fā)的大量投入是不能暴富的。許多企業(yè)對資本運作十分熱衷，而對建立創(chuàng)新平臺沒有興趣。實際上，我國許多新興的制藥企業(yè)是有經濟實力建立平臺的。
三、建立我國與國際接軌的創(chuàng)新藥物研發(fā)體系
1. 進一步完善國家創(chuàng)新藥物研發(fā)體系。
新技術已成為新藥研發(fā)不可缺少的