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藥品生產(chǎn)企業(yè)新藥研發(fā)的項(xiàng)目化管理

2009/9/17 10:34:53 |  4760次閱讀 |  來(lái)源:網(wǎng)友轉(zhuǎn)載   【已有0條評(píng)論】發(fā)表評(píng)論

 將項(xiàng)目管理的理論和方法引人新藥研發(fā)領(lǐng)域,對(duì)其進(jìn)行全方面、全過(guò)程的管理,是提高新藥研發(fā)管理水平的有力手段,對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)研發(fā)項(xiàng)目管理、增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力具有現(xiàn)實(shí)意義。

  1、藥品生產(chǎn)企業(yè)新藥研發(fā)項(xiàng)目管理存在的問(wèn)題

  1.1立項(xiàng)決策不科學(xué)、不合理

  項(xiàng)目立項(xiàng)是新藥研發(fā)的一個(gè)至關(guān)重要的環(huán)節(jié),是直接影響研發(fā)成功與否的關(guān)鍵問(wèn)題,也是每個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)密切關(guān)注的焦點(diǎn)。目前,很多藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)常常存在以下問(wèn)題:對(duì)國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展動(dòng)態(tài)信息的把握缺乏靈敏性;復(fù)方制劑的組方缺乏合理性;劑型的選擇依據(jù)缺乏可行性;藥物作用機(jī)制的設(shè)計(jì)缺乏嚴(yán)密性;基礎(chǔ)研究工作缺乏科學(xué)性、嚴(yán)肅性;新藥類別的判斷缺乏準(zhǔn)確性等。

  1.2項(xiàng)目的范圍不明確

  確定項(xiàng)目的范圍是新藥研發(fā)項(xiàng)目管理最開(kāi)始就應(yīng)該進(jìn)行的一項(xiàng)關(guān)鍵工作。項(xiàng)目范圍是指為了成功達(dá)到項(xiàng)目的目標(biāo)所規(guī)定要做的內(nèi)容。正確地確定項(xiàng)目范圍可以提高費(fèi)用、時(shí)間、資源估算的準(zhǔn)確性,可以確定進(jìn)度和控制的基準(zhǔn),有助于清楚地分配責(zé)任。然而,很多藥品生產(chǎn)企業(yè)項(xiàng)目范圍不明確,這是新藥研發(fā)項(xiàng)目管理中一個(gè)非常普遍的問(wèn)題。

  1.3沒(méi)有詳細(xì)的研發(fā)進(jìn)度計(jì)劃,對(duì)新藥的研究進(jìn)程難以進(jìn)行有效的控制

  很多藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)新藥研發(fā)往往沒(méi)有詳細(xì)的進(jìn)度計(jì)劃,也就無(wú)法按計(jì)劃進(jìn)行相應(yīng)的考核。通常只是在進(jìn)行項(xiàng)目立項(xiàng)決策時(shí),粗略地估算一下時(shí)間,提交一個(gè)很粗的進(jìn)度計(jì)劃就開(kāi)始進(jìn)行研發(fā)。這樣做導(dǎo)致的直接后果就是對(duì)項(xiàng)目研究整體進(jìn)度難以把握,從而使新藥研發(fā)項(xiàng)目的實(shí)際開(kāi)發(fā)時(shí)間比預(yù)期的時(shí)間要長(zhǎng)很多,進(jìn)而導(dǎo)致新藥上市時(shí)間的延遲,影響投資的回收。另外,在新藥研發(fā)過(guò)程中,前期研究如標(biāo)準(zhǔn)的制定、劑型的選擇或工藝流程的設(shè)計(jì),都會(huì)影響到新藥注冊(cè)、臨床研究乃至今后的生產(chǎn)、銷售。因此,制定詳細(xì)的項(xiàng)目計(jì)劃,進(jìn)行全程控制非常必要

  1.4文檔不完備

  研發(fā)過(guò)程中的各種資料、原始記錄、經(jīng)驗(yàn)總結(jié)等不但關(guān)系到新藥研發(fā)過(guò)程的連貫性及新藥的注冊(cè)和上市,而且也是一筆寶貴的財(cái)富,對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的持續(xù)發(fā)展意義重大。但是,很多藥品生產(chǎn)企業(yè)新藥研發(fā)項(xiàng)目的文檔往往極不規(guī)范,只有研發(fā)人員本人才能看懂。一旦這個(gè)人中途離職,就無(wú)人能順利接手,造成損失和延誤。另外,新的《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定了藥品注冊(cè)申請(qǐng)的退審制度,如果申報(bào)資料不全就要被退審,被退審的品種6個(gè)月后才能按照原程序重新申報(bào),所以文檔不完備容易導(dǎo)致項(xiàng)目延期。

  1.5新藥研發(fā)成本測(cè)算經(jīng)常出現(xiàn)誤差

  新藥研制初期,首先應(yīng)考慮到研制的復(fù)雜性、反復(fù)性以及人員配置,對(duì)整個(gè)項(xiàng)目的運(yùn)行成本進(jìn)行測(cè)算,以此確定項(xiàng)目需要的資金數(shù)額,保證項(xiàng)目正常進(jìn)行。目前在新藥申報(bào)及研發(fā)管理過(guò)程中缺少這一環(huán)節(jié),因此出現(xiàn)資金過(guò)于分散,科研進(jìn)程緩慢的現(xiàn)象。

  1.6難以對(duì)研究人員的工作績(jī)效實(shí)施評(píng)估

  很多藥品生產(chǎn)企業(yè)難以對(duì)承擔(dān)新藥研究課題的研究人員制定明確的任務(wù)目標(biāo),且缺乏有效的獎(jiǎng)勵(lì)方法。對(duì)研究工作完成情況的評(píng)價(jià)常常僅憑研究人員本人的總結(jié),沒(méi)有明確的參照標(biāo)準(zhǔn),無(wú)法進(jìn)行監(jiān)督,導(dǎo)致難以最大程度地調(diào)動(dòng)研究人員的積極性,從而影響了新藥研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)度。

  1.7未進(jìn)行有效的風(fēng)險(xiǎn)和失誤控制

  所有的項(xiàng)目都不可避免的存在風(fēng)險(xiǎn),只不過(guò)存在的風(fēng)險(xiǎn)種類、大小各不相同。而新藥研發(fā)項(xiàng)目與一般的項(xiàng)目相比,不確定性更大,風(fēng)險(xiǎn)也更大,更加難以控制。新藥研發(fā)項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)主要有技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)、政策和報(bào)批風(fēng)險(xiǎn)、人才風(fēng)險(xiǎn)、市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)、財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)等。

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